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全球范围内原油的生物降解现象较为普遍,大量研究表明生物降解对原油物理性质及组分都有影响。经过生物降解作用,原油黏度增加,非烃、沥青质、硫和金属离子含量增加,酸值上升[1⁃5]。原油生物降解的评价方法主要有PM法和Manco法。PM法是Peters et al.[3]基于化合物类型对微生物侵蚀的抵抗能力建立的定性评价生物降解的方法,可将生物降解等级分为10个级别（PM1~PM10）,Wenger et al.[5]根据降解程度又补充说明了描述性的术语在PM法中的赋值规则：轻微（PM1~PM3）；中等（PM4~PM5）；严重（PM6~PM7）；很严重（PM8~PM9）；强烈（PM10）。Manco法是Larter et al.[6]提出的一种定量评价生物降解的方法,Manco法选取了8种抗生物降解能力逐渐增强的化合物（烷基甲苯、萘+甲基萘、C2萘、C3萘、C4萘、C0-2菲、甲基二苯并噻吩和甾烷）,并按照8种化合物的降解程度划分为5个等级,即完全未降解（Manco赋值为0）,只发生轻微降解（Manco赋值为1）,化合物不完全降解（Manco赋值为3）和介于这二者之间的（Manco赋值为2）,完全降解（通常化合物被全部消耗,Manco赋值为4）。通过Manco法获取的MN1和MN2值可以清晰地区别介于PM4~PM8的原油,提高了生物降解程度评价的精度。但Manco法只适用于区别介于PM4~PM8的原油,不适用于生物降解程度在PM8以上的原油。但Larter et al.[6]也提出了可以通过优化Manco法中的赋值参数,构建适用于更高生物降解程度的原油评价。
准噶尔盆地是我国西部油气资源最为丰富的含油气盆地之一,车排子凸起石炭系是主要的产油层。近年来在车排子凸起中生界也发现良好的油气显示,但此处的油气来源仍存在争议,生物降解作用造成的油源对比困难是其缘由之一,因而研究车排子凸起中生界原油生物降解情况对深化油气勘探评价具有重要意义。Chang et al.[7]研究发现车排子凸起石炭系原油的生物降解程度可达PM9+,由于车排子凸起的中生界原油与石炭系原油具有相似的地球化学特征,考虑到中生界原油也存在严重降解的可能性,本文利用PM法和优化的Manco法对准噶尔盆地车排子凸起中生界原油生物降解程度进行定性和定量的综合评价。
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车排子凸起位于准噶尔盆地的西部隆起南段,面积约1.08×104 km2[8],是一个继承性古隆起,形成于海西晚期构造运动早期[9⁃11]。西面和北面邻近扎伊尔山,南面为四棵树凹陷,向东以红车断裂带与沙湾凹陷相接,整体上呈三角形（图1a[12]）。准噶尔盆地车排子凸起自晚石炭世已开始发育,依次经历了强挤压—弱挤压—较弱挤压—弱伸展的演化过程,其构造演化可划分为初始发育（C3~P）、持续隆升（T~J）、稳定埋深（K~E）和局部伸展掀斜（N~Q）4个阶段[8]。车排子凸起基底为石炭系,自下而上发育侏罗系、白垩系、古近系、新近系和第四系,缺失二叠系和三叠系。各时代地层厚度总体较薄,向西北向尖灭[13]。车排子凸起断层发育,保存了多期构造运动叠加的构造格局,且油气源条件优越,成为盆地内重要的油气聚集区[8]。车排子凸起拥有3套含油储层、6套烃源岩（石炭系、中—下二叠系、上三叠统、中—下侏罗系、白垩系、古近系）、多期油气充注、原油物性多变[14]。近年来,在车排子凸起白垩系、侏罗系、古近系和新近系获得高产工业油气流,显示良好的油气勘探前景[15]。
图 1 车排子凸起构造分区[12]及井位分布图
Figure 1. Structural units and well location in the Chepaizi uplift
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本次研究共采集车排子凸起东翼中生界10口井的含油储层岩石样品,其中包括侏罗系P1井；白垩系P1井、P60井、P68井、P604井、P606井、P607井、P609井、P624井、P629井、P646井（图1b）。
将适量储层岩石样品（10 g）磨成100目的粉末,用正己烷和二氯甲烷进行萃取获得抽提物,使用常规硅胶和氧化铝柱进行柱层析,用正己烷和二氯甲烷得到脂肪族和芳香族组分。使用安捷伦7890A GC/5977 MSD仪器对脂肪族和芳香族组分进行了气相色谱—质谱法（GC-MS）分析。脂肪族组分的GC温度操作条件为：从100 ℃(1 min)升至220 ℃,速率为4 ℃/min,然后以2℃/min的速率升至300 ℃(保温5 min)；芳香族组分的GC温度操作条件为：从80 ℃(1 min)升至300 ℃(保温15 min),速率为3 ℃/min。MS（质谱）条件如下：电子碰撞(EI)电离模式,70 eV电子能量,300 mA发射电流,50~550 amu/s扫描范围。
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本实验选取的侏罗系和白垩系的样品都集中在车排子凸起东翼。侏罗系原油的密度在0.945~0.988 g·cm-3,黏度在592~5 879 mPa·s[16]；白垩系原油的密度在0.945 0~0.980 2 g·cm-3,黏度在592~37 192 mPa·s（表1）。侏罗系原油和白垩系原油均为重质稠油,原油族组成中非烃和沥青质含量介于28.57%~75.48%,占绝对优势（图2）。
井号 深度/m 层位 饱和烃/% 芳烃/% 非烃+沥青质/% 饱/芳 总烃/% 密度/g·cm-3 黏度/mPa·s P1 721.5 K 35.65 27.79 36.56 1.28 63.44 0.945 0 592 P1 748.5 K 57.29 9.72 32.99 5.89 67.01 0.946 0 2 301 P1 751.2 K 41.73 8.65 49.62 4.83 50.38 0.946 0 2 301 P1 756.8 J 35.31 14.89 49.80 2.37 50.20 0.945 0 592 P1 757.0 J 37.81 11.51 50.68 3.29 49.32 0.945 0 592 P1 761.6 J 16.35 8.17 75.48 2.00 24.52 0.988 0 5 879 P1 766.5 J 25.21 15.29 59.50 1.65 40.50 0.988 0 5 879 P1 781.5 J 42.86 28.57 28.57 1.50 71.43 0.945 0 592 P604 682.9 K 27.02 16.43 56.55 1.64 43.45 P606 960.5 K 27.32 17.56 55.12 1.56 44.88 0.956 8 2 354 P607 349.1 K 29.84 18.33 51.83 1.63 48.17 0.975 0 29 664 P646 256.5 K 22.89 10.44 66.67 2.19 33.33 0.962 9 1 830 P60 579.9 K 40.96 18.08 40.96 2.27 59.04 0.963 5 8 978 P68 930.1 K 42.34 18.92 38.74 2.24 61.26 P609 310.1 K 33.94 24.09 41.97 1.41 58.03 0.980 2 37 192 P624 278.0 K 37.33 21.20 41.47 1.76 58.53 P629 385.0 K 12.96 26.13 60.91 0.50 39.09 
图 2 原油族组成三角图
Figure 2. Ternary diagram of oil bulk compositions
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来源于同一烃源层或同一油源区的原油定义为同一原油族群（Oil Population）。聚类分析（HCA）是将研究对象分为相对同质的群组的统计分析技术,可以根据不同变量计算出的相似距离将研究样本分为不同的组。选取与三环萜烷（TT）、四环萜烷（Tet）、三芳甾烷（TAS）相关的9个抗生物降解极强的生物标志物参数：（C19TT+C20TT）/（C23TT+C24TT）,C19TT/C23TT,C23TT/C21TT,C22TT/C21TT,C24TT/C23TT,ETR,C24Tet/C26TT,C27TAS/C28TAS（20R）,C26TAS/C28TAS（20S）,采用聚类分析对车排子凸起东翼中生界原油样品进行划分（表2）。在聚类谱系图中（图3）,根据不同变量计算出的相似距离,可以分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类族群。
表 2 原油地球化学参数及族群划分结果
Table 2. Geochemical parameters of crude oil and population identification
井号 层系 深度/m L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 族群 P1 K 721.5 0.43 0.17 2.08 0.42 0.33 0.87 0.30 1.15 0.56 Ⅰ P1 J 781.5 0.44 0.15 1.05 0.28 0.53 0.89 0.36 1.42 0.27 Ⅰ P607 K 349.1 0.47 0.15 1.10 0.43 0.34 0.87 0.35 1.12 0.11 Ⅰ P624 K 278.0 0.97 0.35 0.75 0.17 0.33 0.88 0.41 1.32 0.14 Ⅰ P1 K 748.5 0.53 0.18 1.04 0.26 0.50 0.86 0.33 0.36 0.67 Ⅱ P1 K 751.2 0.72 0.18 0.84 0.23 0.50 0.90 0.29 0.68 1.55 Ⅱ P60 K 579.9 0.21 0.06 1.17 0.30 0.50 0.77 0.30 0.36 1.66 Ⅱ P604 K 682.9 0.43 0.20 1.87 0.73 0.52 0.87 0.25 1.13 2.35 Ⅱ P68 K 930.1 1.58 0.47 0.60 0.22 0.55 0.80 0.41 2.50 0.75 Ⅲ P606 K 960.5 1.49 0.43 0.74 0.18 0.37 0.80 0.44 1.02 1.21 Ⅲ P629 K 385.0 1.01 0.57 2.19 0.74 0.35 0.83 0.35 1.39 0.89 Ⅲ P646 K 256.5 0.88 0.50 2.36 0.75 0.30 0.82 0.19 0.98 0.96 Ⅲ P1 J 756.8 0.22 0.12 2.81 0.62 0.27 0.81 0.33 0.33 0.81 Ⅳ P1 J 757.0 0.27 0.15 5.96 1.14 0.29 0.80 0.30 0.62 1.38 Ⅳ P1 J 761.6 0.12 0.10 8.80 1.21 0.30 0.79 0.34 0.91 0.52 Ⅳ P1 J 766.5 0.42 0.18 4.10 0.84 0.28 0.80 0.33 0.86 0.54 Ⅳ P609 K 310.1 0.54 0.17 0.88 0.26 0.37 0.78 0.33 1.17 0.21 Ⅳ 注： L1=（C19TT+C20TT）/（C23TT+C24TT）；L2= C19TT/C23TT；L3= C23TT/C21TT；L4= C22TT/C21TT；L5= C24TT/C23TT；L6= ETR；L7= C24Tet/C26TT；L8= C27TAS/C28TAS（20R）；L9= C26TAS/C28TAS（20S）。
图 3 原油族群划分聚类谱系图
Figure 3. Dendrogram of cluster analysis of the crude oil populations
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车排子凸起东翼中生界储层样品的饱和烃总离子流图（TIC）具有高度相似特征,谱图基线呈现明显的“鼓包”,反映色谱分析未分辨的复杂混合物,主要是环烷烃及异构烷烃成分,称之为UCM峰（Unresolved Complex Mixture）,通常作为原油遭受生物降解作用的标志。通过对饱和烃总离子流谱图、反映萜烷系列化合物的m/z 191谱图、反映甾烷系列化合物的m/z 217谱图和反映芳香甾烷系列化合物的m/z 231谱图的分析,发现车排子凸起原油呈现不同的生物降解特征,依据Peters和Moldowan在1993年提出的PM法[3]和Wenger et al.[5]在2002年补充说明的描述性的术语在PM法中的赋值规则,对车排子凸起原油生物降解程度进行评价。
Ⅰ类原油可细分为Ⅰ1类原油：P1（781.5 m）、P1（721.5 m）和Ⅰ2类原油：P607（349.1 m）、P624（278 m）。Ⅰ1类原油饱和烃的TIC图上可见显著的UCM鼓包,仅可检测到少量的正构烷烃化合物（图4a）。m/z 191谱图中,藿烷以C30H为主峰,三环萜烷呈现C23TT优势,三环萜烷未发生降解,说明降解程度未达PM8[17]（图4a）。m/z 217谱图中,甾烷发生实质性消耗,说明生物降解程度已达PM7[3]（图4a）。m/z 231谱图中,萘和菲基本上完全消除,三芳甾烷未发生降解（图4a）,原油生物降解程度定为PM7。Ⅰ2类原油饱和烃的TIC图上可见显著的UCM鼓包,仅可检测到少量的正构烷烃化合物（图4b）,m/z 191谱图中,25-NH（25-降藿烷）消失,藿烷严重消耗,说明生物降解程度可达PM8[3]。更耐生物降解的三环萜烷初步消耗,三环萜烷呈现C21TT优势,表明生物降解等级已达PM8[17]（图4b）。m/z 217谱图中,甾烷基本上完全消除,孕甾烷和升孕甾烷丰度远高于甾烷（图4b）。m/z 231谱图中,三芳甾烷未发生降解（图4b）,原油生物降解程度定为PM8。
图 4 车排子凸起部分样品生物降解程度评价
Figure 4. Evaluation of biodegradation level of representative samples from the Chepaizi uplift
Ⅱ类原油可细分为Ⅱ1类原油：P1（748.5 m）、P1（751.2 m）和Ⅱ2类原油：P60（579.9 m）和P604（682.9 m）。Ⅱ1类原油饱和烃的TIC图上可见显著的UCM鼓包,仅可检测到少量的正构烷烃化合物（图4c）。m/z 191谱图中,藿烷以C30H为主峰。三环萜烷呈现C23TT优势,三环萜烷未发生降解,说明降解程度未达PM8[17]（图4c）。m/z 217谱图中,甾烷发生实质性消耗,说明生物降解程度已达PM7[3]（图4c）。m/z 231谱图中,萘和菲基本上完全消除,三芳甾烷未发生降解（图4c）,原油生物降解程度定为PM7。Ⅱ2类原油饱和烃的TIC图上难以检测到可分辨的生物标志物（图4d）。m/z 191谱图中,藿烷系列已完全消除,三环萜烷系列发生实质性的消耗但丰度仍高于藿烷系列（图4d）。m/z 217谱图中,重排甾烷发生实质性消耗,说明生物降解程度达PM9[3]（图4d）。芳烃的m/z 231谱图中,三芳甾烷未发生降解（图4d）,原油生物降解程度定为PM9。
Ⅲ类原油可细分为Ⅲ1类原油：P629（385 m）、P68（930.1 m）、P606（960.5 m）和Ⅲ2类原油：P646（256.5 m）。Ⅲ1类原油饱和烃的TIC图上难以检测到可分辨的生物标志物（图4e）。m/z 191谱图中,藿烷系列已完全消除,三环萜烷系列发生实质性的消耗但丰度仍高于藿烷系列（图4e）。m/z 217谱图中,重排甾烷发生实质性消耗,说明生物降解程度达PM9[3]（图4e）。m/z 231谱图中,三芳甾烷未发生降解（图4e）,原油生物降解程度定为PM9。Ⅲ2类原油饱和烃的TIC图上难以检测到可分辨的生物标志物（图4f）。m/z 191谱图中,三环萜烷基本上完全消除,与已完全消耗的藿烷系列丰度相当（图4f）。m/z 217谱图中,重排甾烷基本上完全消除,孕甾烷和升孕甾烷发生实质性降解（图4f）,孕甾烷和升孕甾烷要比规则甾烷和重排甾烷的抗生物降解能力更强[18],说明生物降解程度大于PM9[3]。m/z 231谱图中,三芳甾烷初步消耗（图4f）,芳香化的甾族烃是抵抗生物降解能力最强的化合物,在生物降解等级达PM10之外的几乎所有原油中仍然能保存不变[17],原油生物降解程度定为PM9+。
Ⅳ类原油包括P1（756.8 m）、P1（757 m）、P1（761.6 m）、P1（766.5 m）和P609（310.1 m）。饱和烃的TIC图上难以检测到可分辨的生物标志物（图4g）。m/z 191谱图中,25-NH消失,藿烷严重消耗（图4g）,说明生物降解程度可达PM8[3]。更耐生物降解的三环萜烷初步消耗（图4g）,表明着生物降解等级已达PM8[17]。m/z 217谱图中,甾烷基本上完全消除,孕甾烷和升孕甾烷丰度远高于甾烷（图4g）。芳烃的m/z 231谱图中,三芳甾烷未发生降解（图4g）,原油生物降解程度定为PM8。
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基于Manco法的学术思想,选取了8种对微生物降解作用的敏感性不同且呈现递减关系的化合物,来优化Manco法的赋值参数,对原油生物降解程度进行定量分析。8种化合物的参数向量覆盖全降解区间（PM0~PM10）,具体为：（1）正构烷烃（m/z 85）；（2）萘和烷基萘（m/z 128、142、156、170、184、198）；（3）烷基二苯并噻吩（m/z 198、212、226）；（4）C0-3菲（m/z 178、192、206、220）；（5）五环三萜类（m/z 191、177、205）；（6）甾烷（m/z 217、218、259）；（7）三环萜类（m/z 191、177）；（8）三芳甾类（m/z 231、245）。对所有样品进行分析评价,定性划分出8种化合物的降解程度,通过以下公式计算MN1（Manco Number 1）和MN2（Manco Number 2）[6]。
(1) (2) 式中：m是指八个向量元素（0~4）中每个元素的Manco分数,i表示类号（0~7）,n是复合类的数量。Smax是MN2的最大值,被指定为1 000,以避免与当前存在的尺度混淆,并在使用整数值时确保在不同的生物降解水平下有足够的分辨率。结果如表3。
表 3 基于优化Manco法求取的MN1和MN2值
Table 3. MN1 and MN2 values calculated by improved Manco method
族群 井号 深度/m 层位 PM NA N+MN MDBT P+MP H+25-NH S TT TAS MN1 MN2 Ⅰ1 P1 721.5 K 7 3 3 2 2 2 1 2 0 35 943 815 Ⅰ1 P1 781.5 J 7 3 4 4 4 1 1 1 0 19 998 769 Ⅰ2 P624 278.0 K 8 2 2 3 2 2 1 3 0 51 587 843 Ⅰ2 P607 349.1 K 8 3 4 4 4 3 3 3 1 136 873 919 Ⅱ1 P1 748.5 K 7 3 3 2 2 1 1 1 0 19 693 768 Ⅱ2 P60 579.9 K 9 4 4 3 4 3 2 2 1 118 099 907 Ⅲ1 P606 960.5 K 9 4 2 3 4 4 1 2 1 115 589 906 Ⅲ1 P629 385.0 K 9 3 4 3 4 4 3 3 1 137 473 919 Ⅲ2 P646 256.5 K 9+ 3 4 4 4 4 3 3 2 215 623 954 Ⅳ P1 757.0 J 8 4 2 3 4 3 1 1 0 21 214 774 Ⅳ P1 761.6 J 8 3 4 3 4 3 1 1 0 21 223 774 Ⅳ P1 766.5 J 8 3 4 3 4 3 1 2 0 36 848 817 注： NA.正构烷烃；N+MN.萘+烷基萘；MDBT.烷基二苯并噻吩；P+MP.菲+烷基菲；H+25-NH.藿烷+25-降藿烷；S.甾烷；TT.三环萜烷；TAS.三芳甾烷。由表3可知,优化的Manco法求得的MN1值介于19 693~215 623,MN2值介于768~954,在同一原油族群内,MN1值和MN2值随着生物降解程度增大而增大。Ⅰ类原油的MN2值介于769~919,Ⅱ类原油的MN2值介于768~907,Ⅲ类原油的MN2值介于906~954,Ⅳ类原油的MN2值介于774~817。在同一原油族群内,Manco数与原油密度（图5a）、黏度（图5b）、非烃和沥青质含量（图5c）均呈现良好的正相关性,Manco数与总烃呈现良好的负相关性（图5d）。研究表明,生物降解过程降低了饱和烃和芳香烃的含量,并丰富了非烃和沥青质的含量,从而导致原油密度的增加[19⁃22]。比较例外的是,Ⅲ类原油中生物降解程度更高的P646井样品,其黏度却低于P606井样品。事实上,原油黏度和Manco数之间并不是简单的线性关系[6]。生物降解以外的过程,即二次充注、水洗、混合多种成熟度充注以及重油中轻馏分的损失均可能导致油的黏度和API比重发生变化[23]。造成这种情况的原因可能是存在两期来源相同的石油充注,早期生物降解石油与后期石油混杂[9⁃10]。此外,埋藏深度变化导致的保存条件差异通常也是影响生物降解的因素之一。
图 5 MN2值与密度（a）、黏度（b）、非烃和沥青质含量（c）、总烃（d）之间的相关关系
Figure 5. Correlation of MN2 with (a) oil density; (b) oil viscosity; (c) non⁃hydrocarbon and asphaltene content; and (d) total hydrocarbon
可见,PM法及优化的Manco法得出了较为一致的结论,成功厘定了生物降解程度在PM7-PM9+的样品：Ⅰ1类、Ⅱ1类、Ⅰ2类、Ⅳ类、Ⅱ2类、Ⅲ1类、Ⅲ2类原油的生物降解程度依次增强。
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PM法和优化Manco法具有一致性,但相比PM法,优化Manco法对原油生物降解的划分分辨率更高,可以区分PM等级相同但原油黏度不同的超稠油的生物降解程度,以了解相关样品之间生物降解过程程度的相对差异。与Larter et al.[6]创建的Manco等级（通常与PM等级4~8相关）相比,优化Manco法能够评价生物降解PM等级0~10的储层样品,是涵盖全区间的生物降解评价方法,适用于发生严重生物降解的原油生物降解程度评价。但本次优化的Manco法也存一些不足,如Ⅳ类原油中P1井（757 m）和P1井（761.6 m）的样品原油物性参数不同,但求得的MN2值相近,优化过程尚需进一步探索。
车排子凸起中生界稠油生物降解程度极高,稠油的黏度显示出数量级的变化,通过PM法定性评价和优化Manco法定量评价相结合,可以很好地揭示原油密度和黏度的变化,生物降解等级评价对深化油气藏的认识和勘探策略调整都有帮助。
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（1） 车排子凸起中生界侏罗系和白垩系原油均为重质稠油,非烃和沥青质含量较高。通过聚类分析,可以将车排子凸起东部的原油分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类油族。按照原油降解程度的差异,不同原油族群还可以细分为不同组群。如Ⅰ类原油可划分为Ⅰ1类原油和Ⅰ2类原油；Ⅱ类原油可划分为Ⅱ1类原油和Ⅱ2类原油；Ⅲ类原油可划分为Ⅲ1类原油和Ⅲ2类原油。
（2） PM法定性评价表明中生界原油降级程度可达PM7~PM9+。Ⅰ1类原油生物降解程度为PM7,Ⅰ2类原油生物降解程度为PM8；Ⅱ1类原油生物降解程度为PM7,Ⅱ2类原油生物降解程度为PM9；Ⅲ1类原油生物降解程度为PM9,Ⅲ2类原油生物降解程度定PM9+；Ⅳ类原油生物降解程度为PM8。PM分析结果表明Ⅰ1类、Ⅱ1类、Ⅰ2类、Ⅳ类、Ⅱ2类、Ⅲ1类、Ⅲ2类原油的生物降解程度依次增强。
（3） 基于优化的Manco法求得的MN1值取值范围在19 693~215 623,MN2值取值范围在768~954,Ⅰ类原油的MN2值介于769~919,Ⅱ类原油的MN2值介于768~907,Ⅲ类原油的MN2值介于906~954,Ⅳ类原油的MN2值介于774~817。在同一原油族群内,Manco数与原油密度、黏度、非烃和沥青质含量均呈现良好的正相关性。优化的Manco法成功厘定了生物降解程度在PM7~PM9+的储层样品,与PM等级评价具有一致性且有着更高的分辨率,它可以区分具有相同PM等级但原油黏度不同的样品,还可以进一步了解样品之间生物降解过程的相对差异。将PM法定性评价和优化Manco法定量评价相结合,可以很好地揭示原油物性的变化,对稠油区的油气勘探具有重要的指导作用。
Evaluation of the Biodegradation of Mesozoic Crude Oils in the Eastern Chepaizi Uplift
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摘要: 目的 车排子凸起中生界稠油资源丰富,但原油生物降解严重,制约了勘探进程。 方法 为明确车排子凸起东翼中生界原油的生物降解程度,对车排子凸起东翼侏罗纪和白垩纪储层样品抽提出的饱和烃和芳香烃进行了气相色谱—质谱（GC-MS）分析,采用分子地球化学指标,对其进行定性与定量评价。 结果 通过聚类分析,将原油分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类族群。PM（Peters and Moldowan）法分析结果表明Ⅰ1类和Ⅱ1类原油的生物降解程度达PM7,Ⅰ2类和Ⅳ类原油的生物降解程度为PM8；Ⅱ2类和Ⅲ1类原油的生物降解程度为PM9,Ⅲ2类原油生物降解程度为PM9+。基于优化的Manco法求得的MN1值介于19 693~215 623,Ⅰ类原油的MN2值介于769~919,Ⅱ类原油的MN2值介于768~907,Ⅲ类原油的MN2值介于906~954,Ⅳ类原油的MN2值介于774~817。同一原油族群的Manco数与原油密度、黏度、非烃和沥青质含量均呈现良好的正相关性,与总烃呈现良好的负相关性。优化的Manco法成功厘定了生物降解程度在PM7-PM9+的储层样品,与PM等级评价具有一致性。 结论 与PM法相比,优化的Manco法对原油生物降解的识别分辨率更高。通过PM法定性评价和优化Manco法定量评价相结合,可以很好地揭示原油物性的变化,对稠油区的油气勘探有重要的指导作用。Abstract: Objective Biodegraded crude oil is commonly found in poriferous basins globally. Biodegradation will have a profound impact on the physical properties and group components of crude oil, resulting in an increase in the oil density and viscosity, an enrichment in the non-hydrocarbon, asphaltene, sulfur metallic ion content and acid value. In recent years, the Mesozoic （Jurassic and Cretaceous） oil-bearing sandstone reservoirs in the east margin of the Chepaizi uplift have attracted much more attention due to the discovery of large quantities of crude oil, but their severe biodegradation restricts the exploration process. In order to clarify the biodegradation level of Mesozoic crude oil in the east margin of the Chepaizi uplift, the saturated hydrocarbon and the aromatic hydrocarbon fractions extracted from the reservoir samples from 10 wells in the Mesozoic east margin of Chepaezi uplift were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS）, and molecular biomarkers strongly resistant to biodegradation were investigated. Methods Cluster analysis, a statistical method, is an effective tool to classify studied samples into different groups by their similarity distances which were calculated from the different variables investigated. Allowing for the severe oil alteration, the following nine biomarker parameters related to tricyclic terpenes （TT）, tetracyclic terpenes （Tet） and triaromatic steranes （TAS） with strong biodegradation resistance were selected： （C19TT + C20TT）/ （C23TT + C24TT）, C19TT/C23TT, C23TT/C21TT, C22TT/C21TT, C24TT/C23TT, ETR, C24 Tet/C26TT, C27 TAS/C28TAS （20R）, C26TAS/C28TAS （20S）. Cluster analysis （HCA） was performed to classify the Mesozoic crude oil populations. On this basis, the biodegradation level of Mesozoic crude oil was qualitatively evaluated according to the PM （Peters and Moldowan） method and descriptive terms. Then, following the academic theory of Manco scale, eight compounds with different sensitivities to microbial degradation, which characterize progressive bioresistance, were selected. Variables was assigned for them to optimize the quantitative evaluation scale of Manco method. The parametric vectors of the eight compounds generally covered the whole degradation level （PM0 ~ PM10）, including （1） n-alkanes （m/z 85）； （2） naphthalene and alkyl naphthalene （m/z 128, 142, 156, 170, 184, 198）； （3） alkyl dibenzothiophene （m/z 198, 212, 226）； （4） C0-3 phenanthrene （m/z 178, 192, 206, 220）； （5） pentacyclic triterpenes （m/z 191, 177, 205）； （6） sterane （m/z 217, 218, 259）； （7） tricyclic terpenoids （m/z 191, 177）； and （8） triaromatic steroids （m/z 231, 245）. MN1 （Manco Number 1） and MN2 （Manco Number 2） were calculated by the formulas, and the correlation between them and crude oil properties was analyzed. Results and Discussions The result shows that the Mesozoic crude oil is a typical heavy oil with high density and high viscosity, especially the viscosity of crude oil shows an order of magnitude change, which essentially reflects the alteration effect of microbial degradation. The oil density showed roughly positive correlation with the viscosity and the NSO （resin + asphaltene） fraction content, and negative correlation with the burial depth. Progressive biodegradation of crude oils may be responsible. The results of cluster analysis shows that the Mesozoic crude oil in the eastern Chepaizi uplift can be divided into four oil populations, i.e., I, II, III and IV. According to the difference of crude oil degradation level, different crude oil groups can be subdivided into different families. For example, group I crude oil is subdivided into family I1 crude oil （well P1, 781.5 m and 721.5 m） with a biodegradation level of PM7 （heavy） and family I2 crude oil （wells P607 and P624） with a biodegradation level of PM8 （very heavy）. Group II is subdivided into family II1 crude oil （well P1, 748.5 m and 751.2 m） with a biodegradation level of PM7 （heavy） and family II2 crude oil （wells P60 and P604） with a biodegradation level of PM9 （very heavy）. Group III is subdivided into family III1 crude oil （wells P629, P68, and P606） with a biodegradation level of PM9 （very heavy） and family III2 crude oil （well P646） with a biodegradation level of PM9+ （severe）. Group IV includes well P1（756.8 m, 757 m, 761.6 m, and 766.5 m） and well P609, and the biodegradation level of group IV is PM8 （very heavy）. Qualitative evaluation result by the PM method shows that the degradation level of Mesozoic crude oil can reach PM7-PM9+. The MN1 value obtained by the optimized Manco method ranges from 19 693 to 215 623； the MN2 value obtained by the optimized Manco method ranges from 768 to 954. For a single oil population, the values of MN1 and MN2 increased with the biodegradation level. In addition, the Manco number shows a good positive correlation with oil density, viscosity, non-hydrocarbon and asphaltene content, and a good negative correlation with total hydrocarbon content. The exception is the oil from well P646, which has a higher level of biodegradation than well P606 but shows a lower viscosity. Factually, there is not a simple relationship between the oil viscosity and the Manco number. Processes other than biodegradation, i.e., secondary oil charge, water washing, mixing of multiple maturity oil charges, and loss of light ends from heavy oils could produce variations in oil viscosity and density. The two episodes of oil charging, early biodegraded oils mixed with the later remigration of preexisting oils due to the structural adjustment, yet the same oil origin in the Chepaizi uplift maybe responsible for this case. In addition, differences in preservation conditions due to changes in burial depth can be one of the factors affecting biodegradation. Conclusions The optimized Manco method successfully distinguishes the oil-bearing reservoir samples with biodegradation level in PM7-PM9+, which is consistent with the PM result, that is, the biodegradation level of family Ⅰ1, family Ⅱ1, family Ⅰ2, group Ⅳ, family Ⅱ2, family Ⅲ1, family Ⅲ2 successively increases. In addition, the optimized Manco method provides a more detailed classification than the PM method, because it can clearly distinguish crude oil with the same PM level but different crude oil physical properties. This way, the differences in the biodegradation of oil-bearing reservoir samples can be clearly shown. The combination of qualitative evaluation by the PM method and quantitative evaluation by the optimized Manco method can reveal the difference in crude oil physical properties, which plays a guiding role for oil and gas exploration in this area.
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Key words:
- biodegradation /
- PM method /
- optimized Manco method /
- Mesozoic /
- Chepaizi uplift
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图 1 车排子凸起构造分区[12]及井位分布图
Figure 1. Structural units and well location in the Chepaizi uplift
图 4 车排子凸起部分样品生物降解程度评价
Figure 4. Evaluation of biodegradation level of representative samples from the Chepaizi uplift
图 5 MN2值与密度（a）、黏度（b）、非烃和沥青质含量（c）、总烃（d）之间的相关关系
Figure 5. Correlation of MN2 with (a) oil density; (b) oil viscosity; (c) non⁃hydrocarbon and asphaltene content; and (d) total hydrocarbon
井号 深度/m 层位 饱和烃/% 芳烃/% 非烃+沥青质/% 饱/芳 总烃/% 密度/g·cm-3 黏度/mPa·s P1 721.5 K 35.65 27.79 36.56 1.28 63.44 0.945 0 592 P1 748.5 K 57.29 9.72 32.99 5.89 67.01 0.946 0 2 301 P1 751.2 K 41.73 8.65 49.62 4.83 50.38 0.946 0 2 301 P1 756.8 J 35.31 14.89 49.80 2.37 50.20 0.945 0 592 P1 757.0 J 37.81 11.51 50.68 3.29 49.32 0.945 0 592 P1 761.6 J 16.35 8.17 75.48 2.00 24.52 0.988 0 5 879 P1 766.5 J 25.21 15.29 59.50 1.65 40.50 0.988 0 5 879 P1 781.5 J 42.86 28.57 28.57 1.50 71.43 0.945 0 592 P604 682.9 K 27.02 16.43 56.55 1.64 43.45 P606 960.5 K 27.32 17.56 55.12 1.56 44.88 0.956 8 2 354 P607 349.1 K 29.84 18.33 51.83 1.63 48.17 0.975 0 29 664 P646 256.5 K 22.89 10.44 66.67 2.19 33.33 0.962 9 1 830 P60 579.9 K 40.96 18.08 40.96 2.27 59.04 0.963 5 8 978 P68 930.1 K 42.34 18.92 38.74 2.24 61.26 P609 310.1 K 33.94 24.09 41.97 1.41 58.03 0.980 2 37 192 P624 278.0 K 37.33 21.20 41.47 1.76 58.53 P629 385.0 K 12.96 26.13 60.91 0.50 39.09 
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表 2 原油地球化学参数及族群划分结果
Table 2. Geochemical parameters of crude oil and population identification
井号 层系 深度/m L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 族群 P1 K 721.5 0.43 0.17 2.08 0.42 0.33 0.87 0.30 1.15 0.56 Ⅰ P1 J 781.5 0.44 0.15 1.05 0.28 0.53 0.89 0.36 1.42 0.27 Ⅰ P607 K 349.1 0.47 0.15 1.10 0.43 0.34 0.87 0.35 1.12 0.11 Ⅰ P624 K 278.0 0.97 0.35 0.75 0.17 0.33 0.88 0.41 1.32 0.14 Ⅰ P1 K 748.5 0.53 0.18 1.04 0.26 0.50 0.86 0.33 0.36 0.67 Ⅱ P1 K 751.2 0.72 0.18 0.84 0.23 0.50 0.90 0.29 0.68 1.55 Ⅱ P60 K 579.9 0.21 0.06 1.17 0.30 0.50 0.77 0.30 0.36 1.66 Ⅱ P604 K 682.9 0.43 0.20 1.87 0.73 0.52 0.87 0.25 1.13 2.35 Ⅱ P68 K 930.1 1.58 0.47 0.60 0.22 0.55 0.80 0.41 2.50 0.75 Ⅲ P606 K 960.5 1.49 0.43 0.74 0.18 0.37 0.80 0.44 1.02 1.21 Ⅲ P629 K 385.0 1.01 0.57 2.19 0.74 0.35 0.83 0.35 1.39 0.89 Ⅲ P646 K 256.5 0.88 0.50 2.36 0.75 0.30 0.82 0.19 0.98 0.96 Ⅲ P1 J 756.8 0.22 0.12 2.81 0.62 0.27 0.81 0.33 0.33 0.81 Ⅳ P1 J 757.0 0.27 0.15 5.96 1.14 0.29 0.80 0.30 0.62 1.38 Ⅳ P1 J 761.6 0.12 0.10 8.80 1.21 0.30 0.79 0.34 0.91 0.52 Ⅳ P1 J 766.5 0.42 0.18 4.10 0.84 0.28 0.80 0.33 0.86 0.54 Ⅳ P609 K 310.1 0.54 0.17 0.88 0.26 0.37 0.78 0.33 1.17 0.21 Ⅳ 注： L1=（C19TT+C20TT）/（C23TT+C24TT）；L2= C19TT/C23TT；L3= C23TT/C21TT；L4= C22TT/C21TT；L5= C24TT/C23TT；L6= ETR；L7= C24Tet/C26TT；L8= C27TAS/C28TAS（20R）；L9= C26TAS/C28TAS（20S）。
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表 3 基于优化Manco法求取的MN1和MN2值
Table 3. MN1 and MN2 values calculated by improved Manco method
族群 井号 深度/m 层位 PM NA N+MN MDBT P+MP H+25-NH S TT TAS MN1 MN2 Ⅰ1 P1 721.5 K 7 3 3 2 2 2 1 2 0 35 943 815 Ⅰ1 P1 781.5 J 7 3 4 4 4 1 1 1 0 19 998 769 Ⅰ2 P624 278.0 K 8 2 2 3 2 2 1 3 0 51 587 843 Ⅰ2 P607 349.1 K 8 3 4 4 4 3 3 3 1 136 873 919 Ⅱ1 P1 748.5 K 7 3 3 2 2 1 1 1 0 19 693 768 Ⅱ2 P60 579.9 K 9 4 4 3 4 3 2 2 1 118 099 907 Ⅲ1 P606 960.5 K 9 4 2 3 4 4 1 2 1 115 589 906 Ⅲ1 P629 385.0 K 9 3 4 3 4 4 3 3 1 137 473 919 Ⅲ2 P646 256.5 K 9+ 3 4 4 4 4 3 3 2 215 623 954 Ⅳ P1 757.0 J 8 4 2 3 4 3 1 1 0 21 214 774 Ⅳ P1 761.6 J 8 3 4 3 4 3 1 1 0 21 223 774 Ⅳ P1 766.5 J 8 3 4 3 4 3 1 2 0 36 848 817 注： NA.正构烷烃；N+MN.萘+烷基萘；MDBT.烷基二苯并噻吩；P+MP.菲+烷基菲；H+25-NH.藿烷+25-降藿烷；S.甾烷；TT.三环萜烷；TAS.三芳甾烷。
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